華騰生物擁有國家級 CMA資質認定 和 CNAS實驗室認可，具備開展三類醫療器械生物相容性測試并出具權威報告的資格。嚴格遵循最新國際國內標準 GB/T 16886.1-2022 / ISO 10993-1:2018 ，確保測試結果全球認可。
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醫療器械及醫用材料
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微核試驗 |
肌肉植入局部反應試驗 |
眼刺激試驗 |
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鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗 |
腦組織植入局部反應試驗 |
亞急性全身毒性試驗 |
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哺乳動物骨髓染色體畸變試驗 |
骨植入局部反應試驗 |
急性全身毒性試驗 |
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體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗 |
動物皮內反應試驗 |
樣品制備與參照材料 |
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體外哺乳動物細胞微核試驗 |
皮膚致敏試驗 |
熱原檢查法 |
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溶血 |
陰道刺激試驗 |
細菌內毒素檢查法 |
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血液學-全血細胞計數 |
陰莖刺激試驗 |
細胞毒性試驗 |
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凝血 |
皮膚刺激試驗 |
口腔醫療器械溶血試驗 |
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血栓形成試驗 |
口腔黏膜刺激試驗 |
醫用有機硅材料溶血試驗 |
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體外細胞毒性試驗 |
直腸刺激試驗 |
醫用輸液、輸血、注射器具溶血試驗 |
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皮下組織植入局部反應試驗 |
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藥品 |
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急性全身毒性 |
熱原 |
細胞毒性檢查法 |
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異常毒性檢查法 |
熱原檢查法 |
過敏反應檢查法 |
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化妝品 |
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急性眼刺激性/腐蝕性試驗 |
急性經口毒性試驗 |
急性經皮毒性試驗 |
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皮膚刺激性/腐蝕性試驗 |
皮膚變態反應試驗 |
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洗滌消殺產品 |
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急性眼刺激試驗 |
急性經口毒性試驗 |
皮膚刺激試驗 |
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皮膚變態反應試驗 |
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